Закупка препаратов из перечня ЖНВЛП требует сверки с реестром лекарств | Новости: ГАРАНТ
Специалисты министерства напомнили, что согласно Федеральному закону от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» лекарственные препараты вводятся в обращение на территории РФ, если они зарегистрированы в установленном порядке соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти (Письмо Минздрава России от 27 мая 2025 г. № 25-8/И/2-10389). Сведения о зарегистрированных лекарственных препаратах включены в Единый реестр зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза или в Государственный реестр лекарственных средств (далее – Реестр), размещенный в открытом доступе на официальном сайте Минздрава России по адресу: https://grls.rosminzdrav.ru.
Вместе с тем из Реестра исключены лекарственные препараты с МНН: Ранитидин, Эртуглифлозин, Цепэгинтерферон альфа-2b. В связи с этим представители Минздрава России напомнили о необходимости использования при осуществлении закупок сведений Реестра о регистрации лекарственных препаратах и об отмене государственной регистрации.
