Какими документами подтвердить страну происхождения медицинских изделий | Новости: ГАРАНТ

По мнению представителей Минфина России, информацией и документами, подтверждающими происхождение отдельных видов медизделий, указанных в позициях 400 – 415 и 429 – 432 приложения № 2 к постановлению Правительства РФ от 23 декабря 2024 г. № 1875, являются (Письмо Минфина России от 3 октября 2025 г. № 24-06-09/96011):

• сертификат СТ-1;
• акт экспертизы ТПП РФ или аналогичный документ, выданный уполномоченным органом государства – члена ЕАЭС;
• реквизиты документа, подтверждающего соответствие производства медицинских изделий требованиям ГОСТ ISO 13485-2017 «Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования».

Данные правила применяются при осуществлении закупок, извещения об осуществлении которых размещены в ЕИС по 31 декабря 2025 года включительно.

Источник